COLDASTOP Nasenöl 20 ml
Artikelnummer: 01920702
Darreichungsform: Nasenöl
Packungsgröße: 20 ml
Anbieter: Desitin Arzneimittel GmbH
Grundpreis: 574,50 € / 1 l
Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Tierärztin, Ihren Tierarzt oder in Ihrer Apotheke.
Das Coldastop Nasenöl wird zur Unterstützung der Regeneration von geschädigten Nasenschleimhäuten angewendet. Das Nasenöl besteht aus einer Kombination aus Vitamin A Palmitat und Vitamin E Acetat. Die Kombination der Vitamine kann den Wiederaufbau der Schleimhäute fördern. Sie besitzt leicht desinfizierende, heilende und regenerierende Eigenschaften. Es kommt zur Wiederherstellung des natürlichen Sekretfilms und zu einem Wiedereinsetzen des Sekrettransportes. Das Coldastop Nasenöl befeuchtet die Schleimhäute gleichmäßig und löst eventuell vorhandene Krusten und Borken.
PZN | 01920702 |
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Anbieter | Desitin Arzneimittel GmbH |
Packungsgröße | 20 ml |
Packungsnorm | N2 |
Produktname | Coldastop Nasenöl |
Darreichungsform | Nasenöl |
Rezeptpflichtig | nein |
Apothekenpflichtig | ja |
Maximale Abgabemenge | 5 |
Art der Anwendung?
Tropfen Sie das Arzneimittel in das/jedes Nasenloch. Verwenden Sie dazu die Pipette. Legen Sie für die Anwendung Ihren Kopf zurück. Verteilen Sie das Arzneimittel durch Massieren von außen auf der Nasenschleimhaut. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit den Augen und Schleimhäuten.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt. Das Arzneimittel ist für eine Behandlung über einen längeren Zeitraum geeignet.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene | 2-3 Tropfen je Nasenloch | mehrmals täglich | verteilt über den Tag |
Höchstdosis in der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne Empfängnisschutz: Eine Dosis von 4 Tropfen pro Tag sollte nicht überschritten werden. | |||
- Schädigungen der Nasenschleimhaut, zur Unterstützung der Heilung bei
- Austrocknung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca)
- Nachbehandlung bei Nasenoperationen
Das Arzneimittel besteht aus einer Wirkstoffkombination von natürlichen Substanzen. Vor allem durch das enthaltene Retinol (Vitamin A) und Tocopherol (Vitamin E) wirkt das Arzneimittel heilend und aufbauend auf die geschädigte Nasenschleimhaut. Die enthaltenen pflanzlichen Öle lösen Krusten und Borken einer trockenen Nasenschleimhaut auf, die ätherischen Öle aus Apfelsinenschale und Zitrone haben milde desinfizierende Eigenschaften.
bezogen auf 1 ml Tropfen
8,25 mg Retinol palmitat
15000 Internationale Einheiten Retinol
20 mg DL-α-Tocopherol acetat
13,42 mg (R,R,R)-α-Tocopherol-Äquivalent
+ Zitronenöl
+ Apfelsinenschalenöl
+ Terpineol
0,097 mg Butylhydroxytoluol
0,097 mg Butylhydroxyanisol
+ (RS)-2-Ethylhexansäurehexadecyl/octadecylester
740 mg Erdnussöl, raffiniert
+ Isopropyl myristat
8 mg Duftstoff
+ DL-Limonen
+ Citral
+ Linalool
+ Citronellol
+ Geraniol
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 3 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Hustenreiz
- Hautreaktion
- Beschwerden an der Nase
- Schnupfen
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei Allergie gegen Erdnüsse und Soja.
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.